La recherche clinique française est en train de changer. Son modèle de référence, l’essai randomisé contrôlé, a près d’un siècle. Il tient encore, mais il craque. Les cohortes éligibles se raréfient dans les maladies orphelines. Le placebo devient difficile à justifier dès qu’un standard de soin existe. Les délais s’allongent. Il faut en moyenne 160 jours pour démarrer un essai en France, et l’Europe ne représente plus que 19 % des essais cliniques mondiaux. Dans ce contexte, l’industrie cherche d’autres voies. Le jumeau numérique en est l’une des plus prometteuses. Et sans doute la plus disruptive. De quoi parle-t-on ?…